女仆穿白丝裸体吃奶玩乳视频,国产精品免费一区二区三区四区,国产免费内射又粗又爽密桃视频,午夜不卡av免费

您好!歡迎訪問上海喆圖科學(xué)儀器有限公司網(wǎng)站!
全國(guó)服務(wù)咨詢熱線:

400-001-0304

當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 大腸桿菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)之電熱恒溫培養(yǎng)箱的應(yīng)用

大腸桿菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)之電熱恒溫培養(yǎng)箱的應(yīng)用

更新時(shí)間:2019-05-15  |  點(diǎn)擊率:3300

        粘附在細(xì)菌細(xì)胞表面的質(zhì)粒DNA在42攝氏度下經(jīng)過短時(shí)間的熱擊處理,為DNA的吸收起到促進(jìn)作用,之后于非選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代,等到質(zhì)粒上所帶的抗菌素基因表達(dá),就能夠生長(zhǎng)在還有抗菌素的培養(yǎng)基中了。以下就是大腸桿菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的具體內(nèi)容。

        實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>

        1.向大腸桿菌受體細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)入重組的DNA分子進(jìn)行復(fù)制,增殖以及表達(dá)從而獲取目的基因。

        2.對(duì)大腸桿菌的感受態(tài)細(xì)胞效果進(jìn)行驗(yàn)證。

        3.分子生物學(xué)其他研究的使用。
 

        實(shí)驗(yàn)所需器材

        超凈工作臺(tái),酒精燈,玻璃涂棒,電熱恒溫培養(yǎng)箱,制冰機(jī),恒溫?fù)u床,培養(yǎng)皿(已鋪好固體LB-Amp),1.5ml微量離心管,雙面微量離心管架,干式恒溫氣?。ɑ蚝銣厮″仯⒘恳埔喝悠?,移液器吸頭,旋渦混合器。

 

        實(shí)驗(yàn)所需材料和試劑

        無菌ddH2O,20%IPTG(M/V),2%X-gal(M/V,用N,N-二甲基甲酰胺配),培養(yǎng)基(不加抗菌素),LB培養(yǎng)基(加抗菌素),質(zhì)粒DNA,重組DNA,1.5ml離心管裝入鋁制飯盒(滅菌)、移液器吸頭裝入相應(yīng)的吸頭盒(滅菌)。

 

        實(shí)驗(yàn)操作步驟

        1.首先調(diào)節(jié)恒溫水浴的溫度,將其調(diào)至42℃。

        2.將一管(100μl)感受態(tài)菌由零下70℃的超低溫冰柜中取出,立刻使用手指將其加溫融化,然后插入冰中,對(duì)其進(jìn)行5-10分鐘冰浴。

        3.將10μl連接產(chǎn)物(通常是全部連接產(chǎn)物,DNA含量大于或等于100ng)加入,輕輕震蕩后放置冰上20分鐘。

        4.將其輕輕搖勻后插入42℃水浴中,進(jìn)行90s的熱休克,然后迅速放回冰中,靜置3-5分鐘。

        5.將900μl不含抗菌素的LB培養(yǎng)基分別加入到上述各管中輕輕混勻,之后再搖床的彈簧架上固定,將其在37攝氏度下震蕩30-50分鐘。

        6.往含合適抗菌素的固體LB平板培養(yǎng)皿中分別滴加從超凈工作臺(tái)中取出的100~300μl上述轉(zhuǎn)化混合液,使用經(jīng)過酒精燈灼燒并且冷卻后的

玻璃涂布棒進(jìn)行均勻的涂布。

        7.若載體和宿主菌對(duì)于藍(lán)白斑篩選合適的話,那么在滴完菌液后再將8μl20%IPTG,40μl2%X-gal滴加于平板上,使用經(jīng)過酒精燈灼燒并且冷卻后的玻璃涂布棒進(jìn)行均勻的涂布。

        8.標(biāo)記涂好的培養(yǎng)皿,先放置在37攝氏度電熱恒溫培養(yǎng)箱中30-60分鐘,待表面的液體都滲透到培養(yǎng)基里后,再倒過來放置于37℃恒溫培養(yǎng)箱過夜。

        9.使用酒精對(duì)被細(xì)菌污染的桌面進(jìn)行消毒,寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告。

        10.對(duì)于平板上長(zhǎng)出的菌落克隆進(jìn)行觀察,如果菌落之間能互相分開,說明實(shí)驗(yàn)結(jié)果好,對(duì)于白色菌斑需要特別留意。

掃一掃,添加微信
地址:上海張江醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)基地(瑞慶路528號(hào)) 傳真:
©2025 上海喆圖科學(xué)儀器有限公司 版權(quán)所有 All Rights Reserved.  備案號(hào):滬ICP備14016230號(hào)-3
欧美老妇大p毛茸茸| 欧美边做饭边被躁bd在线看| 日韩精品久久久久久免费| 蜜芽va亚洲va欧美va天堂| 国产精品天干天干在线播放| 人人妻人人澡人人爽欧美一区九九| 玩弄老年妇女过程| 人妻互换共享4p闺蜜疯狂互换| 白洁少妇全文无删减在线阅读| 亚洲精品一区二区国产精华液| 久久99精品久久久久婷婷| 白丝jk校花娇喘求饶白浆露出| 婷婷五月综合缴情在线视频| 诱人的女同学hd中文字幕| 欧美激情在线视频| fc2成年免费共享视频| 狠狠色婷婷久久综合频道毛片| 国产精品人妻一区二区三区四区| 半夜洗澡被老头添一夜| 潘金莲全集1一5集正版| 国产精品久久久久久精品| 国产未成女一区二区三区| 免费萌白酱国产一区二区三区| 中文字幕乱码亚洲精品一区| 亚洲乱码一区二区三区在线观看| 调教 sm 重口 h文 hy| 精品国产乱码久久久久久免费| 国产精品久久久久久无码专区| 亚洲人成无码www久久久| 国产精品videossex久久| 国产精品久久日日苍井空| 女人为啥摸几下就让进了| 精品无码欧美一区二区三区不卡| 久久久久久av无码免费网站下载| 胖老太bbwbbwbbwbbw| 破苞xxxx出血| 亚洲欧美乱综合图片区小说区| 苍井空波多野结衣aa片| 免费a级毛片无码| 玩弄人妻少妇500系列| 后入内射无码人妻一区|